Choroba Rendu-Oslera-Webera (wrodzona naczyniakowatość krwotoczna, ang. hereditary hemorrhagic telangiectasia, Osler-Weber-Rendu syndrome, ORW disease) – genetycznie uwarunkowana choroba, objawiająca się malformacjami naczyniowymi. Dziedziczenie jest autosomalne dominujące. W przebiegu choroby wewnątrz okresie pokwitania pojawiają się na błonach śluzowych nosa, jamy ustnej, warg zaś języka, zaś również przewodu pokarmowego (żołądka, przełyku, dróg moczowych) podatne na urazy naczyniaki. Liczba naczyniaków wzrasta spośród wiekiem; nasilają się podobnie jak objawy kliniczne. Wejdź w program lojalnościowy i zobacz jakie usługi oferujemy! Krwotoki spośród nosa leczy się miejscowo lekami hemostatycznymi lub tamponadą; wewnątrz wielu przypadkach rozwijająca się anemia pokrwotoczna wymaga leczenia preparatami żelaza lub toczenia masy erytrocytarnej.Typ I choroby spowodowany jest mutacją wewnątrz genie ENG wewnątrz locus 9q34 kodującym endoglinę. Inne typy choroby wiążą się spośród mutacjami wewnątrz loci ALK1 na chromosomie 12q (typ II), CACNA1A na 5q31 (typ III) zaś 7p14 (typ IV).Przeczytaj zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych wewnątrz Wikipedii!